Resumo: O sistema IGF parece estar envolvido na regulação do desenvolvimento folicular e atresia em suínos. Com o objetivo de entender melhor os mecanismos moleculares envolvidos na dinâmica ovariana em fêmeas suínas, foi investigado o perfil de expressão do mRNA do (IGF-1) nas células foliculares e no tecido ovariano durante o ciclo estral por meio da técnica do PCR quantitativo em tempo real (qPCR). Foram utilizadas 16 fêmeas de linhagem comercial com estro sincronizado, abatidas nos dias 0, 6, 12 e 18 do ciclo estral. O RNA total foi extraído a partir de células foliculares e do tecido ovariano e usado como molde para a síntese da primeira fita de cDNA. Os resultados foram analisados por regressão linear considerando os dados de expressão do mRNA do IGF-1 como variável dependente e os dias do ciclo estral como variáveis independentes. Também foi feita a correlação entre os valores de expressão gênica e a concentração plasmática dos hormônios: folículo-estimulante (FSH), luteinizante (LH), 17- estradiol (E2), a progesterona (P4) e prolactina (PRL). Verificou-se que a expressão do mRNA do IGF-1 não apresentou relação significativa com os dias do ciclo estral e as correlação obtidas entre os valores de expressão e hormônios analisados foram não significativas.
Palavras-chave: hormônios, PCR quantitativo em tempo real, células da granulosa
abstract: The IGF system appear to be involved in the regulation of ovarian follicular development and atresia in the pig. In order to understand the molecular mechanisms involved in ovarian dynamics in the pig, it was investigated the pattern of IGF-1 mRNA expression on follicle cells and ovarian tissue during the estrous cycle using of PCR quantitative real-time. We used 16 gilts of commercial line, with synchronized estrous, slaughtered at 0, 6, 12 and 18 days of estrous cycle. The total RNA was extracted from follicle cells and ovarian tissue and used as template for first strand cDNA synthesis. The results of gene expression were analyzed using linear regression with gene expression values as dependent variable and the days of the estrous cycle as independent variables. Also was made a correlation between gene expression values and plasma concentrations of hormones: follicle-stimulating hormone (FSH), luteinizing hormone (LH), 17- estradiol (E2), progesterone (P4) and prolactin (PRL). It was found that the gene expression of IGF-I was not affected by days of estrous cycle and no significant correlation was found between the expression values and hormones analyzed.
Keywords: hormones, PCR quantitative real-time, granulosa cell
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