1. Mestranda em Zootecnia – UFC/CCA, Fortaleza-CE e-mail: katiane1002@@yahoo.com.br
2. Alunos de graduação em Zootecnia - UFC/CCA
   
3. Aluna de graduação em Agronomia - UFC/CCA
   
4. Doutoranda em Zootecnia – UFC/CCA
   
5. Doutora em Zootecnia – UFC/CCA
   
6. Professor(a) Adjunta do Departamento de Zootecnia –UFC e-mail: acncampos11@gmail.com

Resumo: Este trabalho teve por objetivo verificar o feito da atividade da fosfolipase A2 (FLA2) sobre os espermatozóides epididimários (EEP) de caprinos. O plasma seminal (PS) foi previamente obtido para posterior adição aos EEP e determinação da atividade da FLA2. Os EEP foram coletados da cauda do epidídimo. Os EEP foram separados em quatro alíquotas de 100 μl, em duas delas foi adicionado 120 μl de PS. Em seguida, duas amostras (com e sem PS) foram diluídas no diluidor CG e o mesmo foi feito com o TG. As amostras foram submetidas ao teste de TTR a 38o C e avaliados quanto ao vigor e motilidade nos tempos, 0 h (fresco) e 2 e 24 h de conservação a 5oC. Também foi determinado a TDM ao final de cada tempo. Os resultados foram analisados pelo programa estatístico SAS@. Constatou-se que a TDM foi menor quando os EEP foram diluídos no TG. A adição de PS promoveu diminuição do vigor e da motilidade, além de aumentar a TDM, quando os EEP foram diluídos no CG. Concluiu-se que plasma seminal demonstrou ter efeitos deletérios sobre os EEP independente do nível de nível de fosfolipase A2. O diluídor tris-gema demonstrou maior eficiência na conservação dos EEP.

Palavras-chave: citrato-gema, fosfolipase A2, motilidade, tris-gema, vigor

Effect of the phospholipase A2 activity in goat seminal plasma on the epididymal spermatozoa

abstract: This study aimed to determine the effect of the phospholipase A2 activity level on the goat epididymal spermatozoa. The seminal plasma was previously obtained and addition on epididymal spermatozoa and determination of the phospholipase A2 activity. The epididymal spermatozoa were obtained of the epididymal tail after was separated in four aliquots of the 100 μl, in two of them was added 120 μl of the seminal plasma. Afterward, two samples were diluted in Citrate-egg yolk it was made with Tris-yolk. The samples were submitted on the termoresistence test at 38°C and evaluated about vigor and motility in time 0h (fresh), 2h and 24h of conservation at 5C. Also was determined the degradation rate of motility (DRM) and of the each time. Found that the DRM was lower when the epididymal spermatozoa were diluted in the Tris-egg yolk. The addition of seminal plasma promoted reduction of vigor and motility besides increasing the DRM when the epididymal spermatozoa were diluted in Citrate-g yolk. In concluded the seminal plasma demonstrates effect on the epididymal spermatozoa shown to have effect regardless of the level of PLA2. The extender Tris-egg yolk showed more efficiency in the epididymal spermatozoa conservation.

Keywords: citrat-yolk, motility, phospholipase A2, tris-yolk, vigor,

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